• 생물학 전 분야 깊고 다양한 지식과 경험을 지닌 박사학위 소지자 혹은 그에 준하는 제약바이오 산업체 경력을 지닌 자
• 항체의약품 공정개발 (USP, DSP, 항체분석) 혹은 regulatory filing 경험자 우대
• 다양한 분야의 전문가와의 원활한 소통을 통한 협력연구 경험자
• 영어 능통자 우대

• 항체 개발 CDMO 및 CRO 관리, 대응, 의사결정
• IND 패키지 작성
• 항체 치료제 전임상 결과를 토대로 한 중개의학 연구 참여
• 차세대 바이오의약품 기반기술 검토, 기획` 및 추진
• 경력 및 전문분야에 따라 중개연구/임상개발팀 신설 시 합류

• 생물학 전 분야 깊고 다양한 지식과 경험을 지닌 석/박사 학위 소지자 혹은 그에 준하는 제약 바이오 산업체 경력을 지닌자
• 면역/항암 신약 후보 발굴, 활성 및 효능 평가 연구 경험자
• 암 후성 유전학/암 줄기세포 연구 경험자
• FACS 또는 High content screening (HCS) 플랫폼 경험자
• 영어 능통자 우대

• 면역/항암 신규 타겟 발굴
• 세포 기반 저분자 화합물 스크리닝, 활성/효능 평가
• 약리 작용 기전 연구
• 생화학, 생물리학적 약물 평가 실험 (ex. In vitro enzyme activity, Protein-ligand interaction)
• 과제 관리 및 보고서 작성

• 의약화학, 유기화학 전공 박사학위 소지자 또는 그에 준하는 제약 바이오 산업체 10년 이상 근무 경력
• Hit to lead, lead optimization 과정 의약화학 전반에 걸친 뚜렷한 성과 및 문제해결 능력
• 전임상을 위한 공정개발 및 CMC 관리 경험
• 특허 작성, 정부 지원 과제 수행 및 관리 경험
• 영어 능통자 우대

• 신규 타겟 탐색 및 검토
• 구조 활성 상관 관계 및 각종 물성 개선을 위한 신약 후보물질 디자인, 합성 및 분석
• IND를 위한 CMC 문서 작성
• 정부 과제 지원 및 수행
• 특허 명세서 작성 및 출원
• 합성 CRO 업체 운용 및 관리
• 팀 과제 및 팀원 관리

• 의약화학, 유기화학 전공 석사 또는 박사학위 소지자
• 합성 화합물에 대한 다양한 분석업무 수행 가능자
• 영어 능통자 우대

• 신약 후보물질 합성 및 구조 최적화
• 합성 화합물 분석 (NMR, LC-MS, HPLC 등), 분리 및 정제
• 약리활성 상관 관계 분석

• 신약후보물질(small molecule)의 ADME연구에 적합한 관련 전공자 (생화학/약학/화학)
• 석사이상 학위 소지자 또는 그에 준하는 제약 바이오 산업체 근무 경력자 (3년이상)
• 신약후보물질의 대사체 연구 경력자 우대
• 영어 능통자 우대

• In vitro ADME (metabolic stability, PPB, permeability, CYP assay 등)평가
• In vivo PK 분석 및 평가
• 대사체 profiling 및 Identification
• HPLC 및 LC/MS/MS를 이용한 화합물 분석법 개발

• 학사이상 (생물학,간호학 및 의/약학계 전공자 및 임상시험 경력자)
• 문서작성 및 활용능력, 영어활용능력 필수 (이메일 및 글로벌 임상 conference 회의)
• Oncology 관련 임상관리 업무경력 우대

• 임상시험 모니터링 포함 제반 업무 수행
• 관련 문서 작성 및 기록/보관 업무
• 연구자 및 유관부서와의 원활한 의사소통